GMP Consultant (Pharmacist)
Vacancy number 014/W
De functie:
U opereert als Consultant in zeer wisselende en uitdagende omgevingen bij onze opdrachtgevers, met name in Nederland, doch incidenteel ook in het buitenland. Onze opdrachtgevers zijn de farmaceutische industrie, ziekenhuizen, laboratoria en bloed- en orgaanbanken. Het werk betreft vooral projectwerk of interimvervanging waarbij implementatie of verbetering van kwaliteitssystemen aan de orde is. Opdrachten komen vaak tot stand naar aanleiding van aangekondigde of uitgevoerde inspecties (NL/EU/FDA). U speelt een voorname rol bij het in compliance brengen van de betreffende bedrijfsactiviteiten, zowel op het gebied van GMP/QA als op het gebied van regulatory.
Uw profiel:
Voor deze functie geldt dat we graag in contact komen met apothekers met ervaring op het gebied van (bio)farmaceutische productie, kwaliteitscontrole, kwaliteitsmanagement en/of registratiezaken. Affiniteit met Europese en Amerikaanse wet- en regelgeving waaronder met name de GMP is een vereiste voor deze functie, evenals uitstekende contactuele vaardigheden, een grote mate van zorgvuldigheid en een resultaatgerichte en klantgerichte houding. U voelt zich thuis in wisselende werkomgevingen en bent in staat om veelvuldig om te schakelen van activiteiten en aandachtsgebieden.
Inlichtingen bij:
Voor meer informatie over de inhoud van de functie kunt u contact op nemen met de heer Dr. ir. Jos van der Lubbe, Scientific Director, telefoonnummer 071 - 524 40 00 of per email (jos.van.der.lubbe@xendo.com).
Ons aanbod:
Voor deze functie bieden wij u een positie met veel afwisseling binnen een jong en snelgroeiend bedrijf. De primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden zijn goed.
Uw reactie:
Indien u geïnteresseerd bent in deze functie, nodigen wij u graag uit om uw CV en motivatie, onder vermelding van bovenstaand vacaturenummer, te sturen naar:
Xendo Pharma Services B.V.
t.a.v. de afdeling HRM
postbus 255
2300 AG Leiden
of email naar:
