Computer Validation Specialist
Vacancy number 018/W
De functie:
U houdt zich bezig met het design en de uitvoering van computervalidaties in GxP-omgevingen, zowel zelfstandig als in teamverband in de breedste zin des woords: procesbesturing, procesbediening als ook procesbeheersing. Door uw theoretische en praktische kennis en ervaring op het vakgebied bent u uitstekend in staat om onze opdrachtgevers te adviseren op het gebied van computer validaties. U analyseert snel en het maken van de interpretatieslag van de betreffende regelgeving, zoals de GAMP, CFR, en PIC/S guidelines naar de praktijk gaat u makkelijk af. U overziet het vakgebied en houdt het bij; tijdens interne trainingen informeert u uw collega’s over computervalidatie gerelateerde zaken.
Uw profiel:
U bent een resultaatgerichte professional die is opgeleid in (bij voorkeur) de ICT. U beschikt over aantoonbare ervaring met (computer)validatie, QA en/of regulatory compliance binnen het veld van de (bio)farmaceutische industrie of de medical devices industrie. Het maken van projectanalyses op uw vakgebied gaat u gemakkelijk af en u bent doortastend in de uitvoering. U communiceert op heldere wijze in woord en geschrift, vooral ook in het Engels. U bent in staat om te motiveren en uw kennis en ervaring over te brengen op uw collega’s en opdrachtgevers.
Inlichtingen bij:
Voor meer informatie over de inhoud van de functie kunt u contact op nemen met de heer Dr.ir. Jos van der Lubbe, Scientific Director, telefoonnummer 071 - 524 40 00 of per email (jos.van.der.lubbe@xendo.com).
Ons aanbod:
Voor deze functie bieden wij u een positie met veel afwisseling binnen een jong en snelgroeiend bedrijf. De primaire en secundaire arbeidsvoorwaarden zijn goed.
Uw reactie:
Indien u geïnteresseerd bent in deze functie, nodigen wij u graag uit om uw CV en motivatie, onder vermelding van bovenstaand vacaturenummer, te sturen naar:
Xendo Pharma Services B.V.
t.a.v. de afdeling HRM
postbus 255
2300 AG Leiden
of email naar:
